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7分钟前 9.4T MRI来电咨询「多图」[多博科技ba88f16]内容：

多模态脑胶质瘤显像

模型：小鼠颅内种植胶质瘤。

显像方式：尾静脉注射纳米分子探针，分别进行MRI（7T）、光声和拉曼光谱成像（MPR成像）。

意义：MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测，并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地，高新技术开发区——中国光谷，包含：定制骨质疏松等模型；Micro-CT等医学影像学检测；骨样品脱钙、病理切片染色，组织硬切等相关服务的高科技企业。

iPS治1疗帕1金森

模型：中度PD猕猴模型

显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。

意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。

脑血管反应性检测

模型：HD转1基因小鼠。

显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。

意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。

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早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

脑部炎1症检测

模型：成年雄性Balb/C小鼠，缺血1h后再灌。

显像方式：尾静脉注射（3.7 MBq）18F-DPA714 一小时后，静态扫描15分钟。

意义：18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助，这将便于检测后续的抗1炎治1疗。

新生血管检测

模型：68岁老年男子，脑卒中2周后影像扫描。

显像方式：68Ga-NODAGA-RGD。

意义：68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。