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的气流按正方向流动,以尽量减少由于开门动作和人的进入的瞬时带来的逆向气流量,降低污染。然而在实际中由于设计或其他方面的原因,为了保证“相对重要”房间的较大静压差,会出现“较不重要”洁净室回风口变为送风口的现象,这在进行净化调试过程中是比较常见。现分析如下: 1.1维持房间压差的设计回风量难以确定 在净化空调设计中,设计
长春层流净化_辽宁乐金建设公司_可老好了_按计划及清洁程序进行,必须使用防静电蜡。 (10)、清洁工作完成后需将所有清洁用品收到指定清洁间,与普通工具区别存放,避免交叉污染,整齐摆放,不得随意乱放在洁净室内。 四、注意事项 (1)、必须丢弃膨松的头罩、面罩、胡须罩、鞋罩和胶乳手套,决不可再次使用。 (2)、员工着装、准备工作要求。 (3)、不允许
长春层流净化_辽宁乐金建设公司_可老好了_作。管道进出建筑物的地方定要做好套管预埋。尤其剪力墙上的预留洞非常重要,大部分工程一土建施工完毕以后,剪力墙上是不允许私自开洞的。如果机房在地下室,就更要密切注意土建方的施工,避免出现机房设备还没到机房,吊装孔已经被封闭的情况。 3.管道支、吊架的制作和安装支、吊架的材料、型号一定要按照规范要求选取,因为这牵涉
同签署。 3)净化工程施工安装以及风管及附件的制作、设备和管道的安装、检查验收、测试等均应符合《净化工程施工及验收规范》和《通风与空调工程施工质量验收规范》的有关规定。 电子厂房净化工程气压规定 对于大部分洁净空间,为了防止外界污染侵入,需要保持内部的压力(静压)高于外部的压力(静压)。压力差的维持一般应符合以下
项目的原料药,其暴露环境应为 1 万级以下局部 100 级。 ( 2 )其他原料药的生产暴露环境应不低于 30 万级。 5 、生物制品生产环境空气洁净度要求: 100-10 万级。 6 、放射性药品生产环境空气洁净度要求:同灭菌药品、非灭菌药品和原料药中的规定;放射免疫分析药盒各组分的制备在 30 万级条件下进行。 7 、无菌医疗器具生产环境洁
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