风淋室是人员进入洁净室无尘车间所必备的净化设备，通用性强，可与所有的洁净 室和洁净厂房配套使用，工作人员进入车间时，必须通过此设备，用强劲洁净的空气， 由可旋转喷嘴从各个方向喷射至人身上，有效而迅速清除去附着在衣服上的灰尘、头发 、发屑等杂物，它可以减少人进出洁净室所带来的污染问题。纯化：（1）用纯化水及化学纯的肖酸配制成8％的酸液，在49－50℃温度下循环60min后排放。风淋室的两道门电子互锁 ，可以兼起气闸室的作用，阻止外界污染和未被净化的空气进入洁净区域。杜绝工作人 员将头发，灰尘、细军带入车间，达到工作场地严格的无尘净化标准，生产出高质量的 产品.
1、风淋室应用的场合有：实验室、生物制药、食品加工、电子、线路板、光电、 LED、光学、航天航空等诸多领域。
2、风淋室是员工进入洁净室或无尘车间必备的净化设备之一，它可以MAX限度地 减少员工进出洁净室所带来的污染问题。
风淋室工作区气压标准标准风淋室的气压等级应符合NIH附录G和K和欧洲标准EN1620提出的定义，即具有二道门的通道通风生物隔离区：即通道内有两套自关闭门，从走廊或其它相邻区域通向实验室或生产操作间。更衣室（可选空风淋浴室的）也包括在过道设施内。
气流和气压的边界条件严重地影响着有效的隔离措施的性能，必须使邻近房间来的气流反向进入隔离区。高潜在散发生产发菌体的区域,其气压应低于包括公用和非控区在内的潜在污染区的气压。
另一方面，GMP条例对药品生产设施提出了要求，特别是规定了悬浮粒子的MAX极限和压力梯度概念以便达到规定的洁净度级别（污染MIN的区域与其它区域相比应是正压）。
如前所述，生物污染概念与悬浮粒子污染的控制是相互矛盾的。
满足EEC-GMP要求和隔离要求的一种途径就是设风淋室作为生物密闭洁净区和非生物密闭不列级区之间的关键隔离屏障。纯化水循环预冲洗：准备一个贮液罐和一台水泵，与需要钝化的管道连成一个循环通路，在贮液罐中注入足够的常温纯化水，用水泵加以循环，15min后打开排水阀，边循环边排放，号能装一只流量计。与生物隔离洁净室相同洁净度级别的风淋门应保持正压，即对生物隔离洁净室和非生物污染不列级区而言都要保持正压：在前几章上中早已提到，并在EEC-GMP中也作了规定。 此种解决方案能保证做到防止污染，防止相邻房间之间的交叉污染，相邻房间尘埃也不会侵入风淋室。这个概念，称作气泡气闸室，在ASHRAE（美国暖通空调工程师协会）手册3中。
有文献指出，与相邻的非生物隔离区相比，生物隔离区应始终保持负压，因此气闸门同时误开时，就只有气流从非生物隔离区流入生物隔离区，要按非正压洁净区的要求，采取封闭措施防止吊顶和地坪的泄露。在性能方面，不锈钢风淋室人性化的高科技只能操作，还有可编程的控制器，为每一个使用者都提供了方便。 提出的各种概念径直地表示在下列图表中，通过图表可以了解在不同状态下室内压力工况的比较，张图表表示列级洁净室的压力工况，第二张图表为生物隔离不列级室的压力工况，而第三张图表则是生物隔离列级洁净室的压力工况。
气闸吹淋室气压分级和相应的控制气闸室内应采用高速通风，以便缩短气闸室门的开启时间，以免在气闸室内一重门开启时受到相邻房间的交叉污染。
按下式计算气闸室的启闭时间详情参考风淋室产品介绍
其中:
G = 粒子产生的数量：粒/分钟
V = 房间容积：m3
R = 换气次数：次/分钟
T = 时间：分钟
C0 = 初始浓度：粒/m3
C = 终了浓度：粒/m3
该公式给出二个数据:
1）自净时间（一定悬浮粒子浓度通过设施而达到另一种更洁净状态所需的时间），和
2）自净时间全部完成后，稳定状态下房间的洁净等级
因为进风已经HEPA过滤，故对其所含的粒子浓度可忽略不计。根据地球人的平均高度在175CM，而臀部到头的平均高度在100CM左右，所以在垂直方向风淋室的风淋喷嘴分布位置应该在70--170CM间，这样才能有效的把人/物表面上的粉尘吹掉，这样才能让风淋室的风淋效果达到MAX，才能真正发挥风淋室的作用。初始浓度多半要考虑气闸室附近不列级房间的洁净度。 通过10次换气，使污染减少90%的气闸室计算自净时间约为15分钟，而采用60次换气时计算自净时间为3分钟。所以对ISO7级（10000级）的洁净室来说，换气次数为25-30次即已足够，不需要采用气闸室60次的换气。
鉴于高效空气过滤器会被逐渐堵塞，故必须对HEPA高效过滤器进风、排风作风速变动补偿，进行再平衡。机型及主参数确定后，根据不同材料在不同环境中的耐腐蚀性能，综合其理化特性，性价比等诸多因素，从基本面上确定强度零件材料。如果室内压力超过设定范围，附有一级（应急）和二级（紧急）警报装置的气压监控系统发出警报。 静态控制是非常稳定的，室内的气压不因风量的变动而扰动。
动态压力控制可引起风量和相关室内气压的扰动，因它依靠排风管上的自动阀门控制室内气压。自动阀门和相关控制环的规格不匹配就会引起排风量的变化，随之，气压高低也就不稳定。
结论:
对类似于生物隔离洁净室的非常封闭的房间来说，风淋室室内气压标准及气闸吹淋室气压分级和相应的控制使压力控制是一个特殊问题。终生产出来的产品质量大部分都不过关，所以，员工不能“拒绝”风淋室。进风量与排风量的差异微小，因此，控制误差意味着风量的变动，对室内的气压产生极大的影响。解决的方案就是预设定静压控制，即调试时，以手工方式平衡阀门达到调整压力的目的，一旦压力调整适当，就应锁定位置。
风淋室在原来的功能上还能添加哪些系统风淋室在原本的基础功能上还可以根据客户要求和现场管理添加不同系统的配套功能，以下是雅宁净化为不同客户研发的的配套系统功能：
1、光电感应自动功能系统，可调开门延shi间。
2、自动身份识别功能系统（自带可读感应卡）。
3、自动臭氧杀菌功能系统。
4、自动紫外线杀菌功能系统。
5、自动除静电离子发生功能系统。
6、可调延shi开门功能系统（在吹淋后为了防止灰尘飞扬到洁净区，吹淋完毕后经过预先设定时间才能开门进入洁净区）。
7、过滤器失效预警功能系统（在膏效过滤器达到终阻力时能自动提醒该更换膏效过滤器）。
8、自动自净功能（在平常不使用的情况下，风淋室每隔2小时自动运行一次，以保持风淋室内洁净度）。
9、特种行业（如汽车制造）不用换鞋自动清洗鞋底功能。
公司本着以客户三个满意为基本原则：“产品质量的满意， 先进技术的满意，售后服务的满意 ”,不断加强企业内部的综合竞争力，公司在竞争中求发展，在挑战中谋机遇，相信我公司会给您提供蕞好、蕞先进的产品，相信我公司会为您提供蕞先进的技术和完善的售后服务。更多精彩内容接下来就由雅宁人员来为您讲解一下吧，希望对您有所帮助。勤劳和真诚的我们愿与您携手并进、共创！